miércoles, 30 de diciembre de 2009

Boletín digital farmanewx, nº1

Desde farmacríticxs, os presentamos la primera edición de nuestro boletín digital farmanewx. Su redacción se ha realizado a partir de las noticias publicadas en el blog durante las últimas semanas.

Para obtener el documento en pdf y poder llevar a cabo su impresión podéis escribirnos a la siguiente dirección: farmacriticxs@gmail.com.

Esperamos que os guste.


Salud en viñetas -El Roto-




martes, 8 de diciembre de 2009

Críticxs con la Gripe A

Farmacríticxs edita un documento informativo sobre la Gripe A, exponiendo datos sobre la vacuna, el tratamiento antiviral e interesantes reflexiones:



Para más información, puedes leer:

- Artículo de Joan-ramon Laporte, catedrático de Farmacología de la U. Autonoma de Barcelona, que no fue aceptado para su publicación en "La Vanguardia":
http://www.icf.uab.es/informacion/alienacion_gripal.pdf

- Juan Gérvas, médico general rural y profesor de Atención Primaria y Salud Pública en la Universidad Autónoma de Madrid, argumenta 8 consistentes razones para no vacunarse:
http://www.equipocesca.org/wp-content/uploads/2009/12/gripe-a-vacuna-2009-es-especial.doc
http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=1&idContenido=15951

jueves, 3 de diciembre de 2009

¿El Foro Europeo de Pacientes representa los intereses de la Industria o de los Pacientes?

El documento “Does the European Patients’ Forum represent patient or industry interests?” publicado por “Health action International (HAI) Europe” desvela las relaciones entre el Foro Europeo de los Pacientes y la Inustria Farmacéutica y denuncia el encubrimiento de los mismos.

HAI insta a la Comisión Europea a crear una normativa que garantice la transparencia y permita a los ciudadanos conocer la condición de los organismos que en teoría nos representan. A su vez, ruega la reconsideración de la relación entre la Comisión Europea y el Foro de los Pacientes. En su lugar, se deberían tener en cuenta organismos más representativos e independientes a la financiación de la Industria Farmacéutica.

Consideramos imprescindible conocer la financiación y los conflictos de intereses que se esconden detrás de investigaciones, ensayos clínicos, conferencias… y en este caso de asociaciones de pacientes. Los intereses de los pacientes y de la Industria no son los mismos y esto puede influir de forma negativa sobre los primeros, convirtiéndolos en uno de los sectores más vulnerables al marketing y provecho de la Industria Farmacéutica.


Para más información, puedes visitar:

http://www.haiweb.org/docs2005/EPF%20paper%20final.doc
http://www.nogracias.eu/ (boletín noviembre)

lunes, 30 de noviembre de 2009

Marketing vs Investigación y Desarrollo

La Industria Farmacéutia dedica el doble de recursos al marketing que a la I+D. Participa tanto en la investigación como en la producción, distribución y promoción de medicamentos pero invierte proporciones muy diferentes de su capital en cada una estas tareas.

El artículo "The Choice: Health Care for People or Drug Industry Profits" analiza la riqueza de las 7 compañías farmacéuticas más lucrativas de EEUU (Pfizer Inc.; Johnson & Johnson; Merck & Co., Inc.; Abbott Laboratories; Bristol-Myer Squibb Company; Wyeth y Eli Lilly Company), detallando los beneficios obtenidos durante el año 2004 y la utilización y distribución de los mismos. Según el estudio todos ellos invierten más dinero en marketing, promoción y administración que en I+D, concretamente "una media de 32% en marketing frente a una media de 14% en Investigación y Desarrollo de medicamentos".

Esta grafica resume los resultados obtenidos en el estudio, sin añadir cifras de dinero y únicamente concretando los porcetajes destinados a cada causa:


No solo nos alarma la enorme cantidad de dinero invertido en marketing y su repercusión en los diferentes sistemas sanitarios, sino también la falta de recursos destinados a la Investigación y Desarrollo de nuevos y necesarios medicamnetos. Una realidad inaceptable cuando gran parte de la población mundial tiene difícil acceso a los medicamentos básicos o esenciales.



viernes, 20 de noviembre de 2009

DULOXETINA en el trastorno de ansiedad generalizada

El Comité de Evaluación de Nuevos Medicamentos de Euskadi (MIEZ-CEVIME) ha publicado un informe en el que evalúa la DULOXETINA en el trastorno de ansiedad generalizada.

La duloxetina, antidepresivo inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina, ya estaba aprobada para el tratamiento de los episodios depresivos mayores y el tratamiento del dolor neuropático periférico diabético en adultos. Sin embargo, no puede considerarse un fármaco de primera elección para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Según el informe, la duloxetina ha sido más eficaz que placebo y no-inferior a la venlafaxina. Sin embargo, no hay estudios frente a la paroxetina, su perfil de seguridad es similar al de la venlafaxina y el precio es más elevado. Por lo que se recomienda “continuar utilizando la paroxetina como tratamiento de elección a largo plazo del trastorno de ansiedad generalizada” y concluye aclarando que “NO SUPONE UN AVANCE TERAPÉUTICO".

Además de la exhaustiva evaluación se ha elaborado la crítica de su publicidad:


Este informe no solo nos revela las indicaciones de la duloxetina y el procedimiento a seguir en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, sino que observa la importancia de contrastar la información recibida por la industria y cuestionar su propaganda.

martes, 17 de noviembre de 2009

Ensayos clínicos de dudosa validez

Un estudio publicado en el New England Journal of Medicine denuncia que la farmacéutica Pfizer modificó los objetivos iniciales de 8 ensayos clínicos para favorecer los resultados de su medicamento Neurontin (gabapentina). Los estudios pretendían demostrar la eficacia del antiepiléptico en la profilaxis de la migraña y tratamiento del trastorno bipolar, dolor neuropático y nociceptivo.

De los 12 estudios publicados, 8 estudios han presentado modificaciones en los resultados primarios y secundarios con respecto al protocolo inicial. En 5 casos la compañía suprimió los resultados negativos, en otros 6 se introdujeron nuevos resultados cuando estos se mostraron positivos y otras irregularidades que han sido evidenciadas en el estudio.

“For 8 of the 12 reported trials, the primary outcome defined in the published report differed from that described in the protocol. Sources of disagreement included the introduction of a new primary outcome (in the case of 6 trials), failure to distinguish between primary and secondary outcomes (2 trials), relegation of primary outcomes to secondary outcomes (2 trials), and failure to report one or more protocol-defined primary outcomes (5 trials).”

Dichas irregularidades cuestionan la validez del estudio, así como la utilización del fármaco para las indicaciones sugeridas.

sábado, 14 de noviembre de 2009

¿Quién te forma?

Farmacríticxs Zaragoza exige una formación libre y de calidad para los estudiantes de medicina.


En la actualidad, gran parte de la formación médica continuada está financiada por la Industria Farmacéutica y ello supone un deterioro de la práctica médica y toma de decisiones de muchos especialistas. La situación se agrava cuando estos mismos profesionales se convierten en docentes y comparten su información con los alumnos.

No existe ningún filtro que evalúe el material didáctico ni se añaden referencias bibliográficas a muchas de las presentaciones ofrecidas, con los peligros que ello conlleva.

lunes, 2 de noviembre de 2009

Sobre la publicidad directa al consumidor:


PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS DIRECTA AL CONSUMIDOR: ¿UN LOBO CON PIEL DE CORDERO?


infac_PDC.pdf
infac_PDC.pdf
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Sobre marketing farmacéutico:


PROMOCIÓN DE MEDICAMENTOS: ENTRE LA INFORMACIÓN Y LA PUBLICIDAD


promoci%C3%B3n%20de%20medicamentos[1].pdfpromoci%C3%B3n%20de%20medicamentos[1].pdf
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Multa a Pfizer

Se trata de una multa millonaria por promoción ilegal de 13 medicamentos.
Entre ellos Bextra, un inhibidor COX-2 que fue retirado del mercado por
efectos adversos hace años. La promoción de estos medicamentos "off label"
es ilegal, al igual que los métodos de marketing que se denuncian en el
próximo artículo.

http://www.cbc.ca/money/story/2009/09/02/pfizer-record-fine-us.html

*"To promote the drugs, authorities said Pfizer invited doctors to
consultant meetings at resort locations, paying their expenses and providing
perks. **"They were entertained with golf, massages and other activities,"
said Mike Loucks, the U.S. attorney in Massachusetts.* "

*"Pfizer's corrupt practices went so far as sending physicians on exotic
junkets as well as wining and dining health-care professionals to persuade
them to prescribe the company's drugs for patients in taxpayer-funded
programs," he said*

vergonzoso

Hey everyone,

This weeks Pharma Phacts post out surrounds Pfizer's nasty fine for illegal
promotion of 13 of its biggest drugs.

The fine which amounts to US$2.3 billion (that is right, billion) is the
largest case health care fraud in US history. Just over half of that, $1.19
million is a criminal fine for felony misbranding. That figure also is a
record breaker, as the largest criminal settlement in US history.

The criminal part of the settlement, surrounded the illegal promtion of
Bextra, a COX-2 inhibitor. Bextra, was pulled from the U.S. market in 2005
amid mounting evidence it raised the risk of heart attack, stroke and death.

Pfizer continued to promote the use of Bextra for off-label uses of the
drug. This practice is illegal in both the US and Australia.

Off-label prescription is when a doctor prescribes a drug that has not been
approved by the Therapeutic Goods Administration (TGA). The TGA is the
Australian statutory body that regulates the approval of a drug and for
what conditions the drug can be prescribed for. This is based on rigorous
clinical trials and evidence a drugs efficacy and safety.

The practice of off-label prescription is not uncommon in Australia, however
the practice of promoting the drug for any uses it has not been approved for
is illegal.

The other drugs that were part of the civil settlements included the
blockbuster nerve pain and epilepsy drug Lyrica (pregabalin), schizophrenia
medication Geodon (ziprasidone), the antibiotic Zyvox (linezolid) and nine
other medicines.

Some pretty scary stuff...

For more, check out the link below.

http://www.facebook.com/l/;www.cbc.ca/money/story/2009/09/02/pfizer-r...

Mafias farmacéuticas

Ignacio Ramonet <http://rebelion.org/autores.php?id=1>

Le Monde Diplomatique


* Muy pocos medios de comunicación lo han comentado. La opinión pública no

ha sido alertada. Y sin embargo, las preocupantes conclusiones del Informe

final (1), publicado por la Comisión Europea el pasado 8 de julio, sobre

los abusos en materia de competencia en el sector farmacéutico merecen ser

conocidas por los ciudadanos y ampliamente difundidas. *


¿Qué dice ese informe? En síntesis: que, en el comercio de los medicamentos,

la competencia no está funcionando, y que los grandes grupos farmacéuticos

recurren a toda suerte de juegos sucios para impedir la llegada al mercado

de medicinas más eficaces y sobre todo para descalificar los medicamentos

genéricos mucho más baratos. Consecuencia: el retraso del acceso del

consumidor a los genéricos se traduce en importantes pérdidas financieras no

sólo para los propios pacientes sino para la Seguridad Social a cargo del

Estado (o sea de los contribuyentes). Esto, además, ofrece argumentos a los

defensores de la privatización de los Sistemas Públicos de Salud, acusados

de ser fosos de déficits en el presupuesto de los Estados.


Los genéricos son medicamentos idénticos, en cuanto a principios activos,

dosificación, forma farmacéutica, seguridad y eficacia, a los medicamentos

originales producidos en exclusividad por los grandes monopolios

farmacéuticos. El periodo de exclusividad, que se inicia desde el momento en

que el producto es puesto a la venta, vence a los diez años; pero la

protección de la patente del fármaco original dura veinte años. Entonces es

cuando otros fabricantes tienen derecho a producir los genéricos que cuestan

un 40% más baratos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la mayoría

de los Gobiernos recomiendan el uso de genéricos porque, por su menor coste,

favorecen el acceso equitativo a la salud de las poblaciones expuestas a

enfermedades evitables (2).


El objetivo de las grandes marcas farmacéuticas consiste, por consiguiente,

en retrasar por todos los medios posibles la fecha de vencimiento del

periodo de protección de la patente; y se las arreglan para patentar

añadidos superfluos del producto (un polimorfo, una forma cristalina, etc.)

y extender así, artificialmente, la duración de su control del medicamento.


El mercado mundial de los medicamentos representa unos 700.000 millones de

euros (3); y una docena de empresas gigantes, entre ellas las llamadas " *Big

Pharma *" -Bayer, GlaxoSmithKline (GSK), Merck, Novartis, Pfizer, Roche,

Sanofi-Aventis-, controlan la mitad de ese mercado. Sus beneficios son

Superiores a los obtenidos por los poderosos grupos del complejo

militar-industrial. Por cada euro invertido en la fabricación de un

medicamento de marca, los monopolios ganan mil en el mercado (4). Y tres de

esas firmas, GSK, Novartis y Sanofi, se disponen a ganar miles de millones

de euros más en los próximos meses gracias a las ventas masivas de la vacuna

contra el virus A(H1N1) de la nueva gripe (5).


Esas gigantescas masas de dinero otorgan a las " *Big Pharma *" una potencia

financiera absolutamente colosal. Que usan en particular para arruinar,

mediante múltiples juicios millonarios ante los tribunales, a los modestos

fabricantes de genéricos. Sus innumerables lobbies hostigan también

permanentemente a la Oficina Europea de Patentes (OEP), cuya sede se halla

en Múnich, para retrasar la concesión de autorizaciones de entrada en el

mercado a los genéricos. Asimismo lanzan campañas engañosas sobre estos

fármacos bioequivalentes y asustan a los pacientes. El resultado es que,

según el reciente Informe publicado por la Comisión Europea, los ciudadanos

han tenido que esperar, por término medio, siete meses más de lo normal para

acceder a los genéricos, lo cual se ha traducido en los últimos cinco años

en un sobregasto innecesario de cerca de 3.000 millones de euros para los

consumidores y en un 20% de aumento para los Sistemas Públicos de Salud.


La ofensiva de los monopolios farmacéutico-industriales no tiene fronteras.

También estarían implicados en el reciente golpe de Estado contra el

presidente Manuel Zelaya en Honduras, país que importa todas sus medicinas,

producidas fundamentalmente por las " *Big Pharma *". Desde que Honduras

ingresó en el ALBA (Alianza Bolivariana de los Pueblos de América), en

agosto de 2008, Manuel Zelaya negociaba un acuerdo comercial con La Habana

para importar genéricos cubanos, con el propósito de reducir los gastos de

funcionamiento de los hospitales públicos hondureños. Además, en la Cumbre

del 24 de junio pasado, los Presidentes del ALBA se comprometieron a

"revisar la doctrina sobre la propiedad industrial", o sea, la

intangibilidad de las patentes en materia de medicamentos. Estos dos

proyectos, que amenazaban directamente sus intereses, impulsaron a los

grupos farmacéuticos transnacionales a apoyar con fuerza el movimiento

golpista que derrocaría a Zelaya el 28 de junio último (6).


Asimismo, Barack Obama, deseoso de reformar el sistema de salud de Estados

Unidos que deja sin cobertura médica a 47 millones de ciudadanos, está

afrontando las iras del complejo farmacéutico-industrial. Aquí, las sumas en

juego son gigantescas (los gastos de salud representan el equivalente del

18% del PIB) y las controla un vigoroso *lobby *de intereses privados que

reúne, además de las " *Big Pharma *", a las grandes compañías de seguros y

a todo el sector de las clínicas y de los hospitales privados. Ninguno de

estos actores quiere perder sus opulentos privilegios. Por eso, apoyándose

en los grandes medios de comunicación más conservadores y en el Partido

Republicano, están gastando decenas de millones de dólares en campañas de

desinformación y de calumnias contra la necesaria reforma del sistema de

salud.


Es una batalla crucial. Y sería dramático que las mafias farmacéuticas la

ganasen. Porque redoblarían entonces los esfuerzos para atacar, en Europa y

en el resto del mundo, el despliegue de los medicamentos genéricos y la

esperanza de unos sistemas de salud menos costosos y más solidarios.


*Notas: *


(1) http://ec.europa.eu/comm/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/...

(2) El 90% de los gastos de la gran industria farmacéutica para el

desarrollo de nuevos fármacos está destinado a enfermedades que sólo padece

el 10% de la población mundial.

(3) Intercontinental Marketing Services (IMS) Health, 19 de marzo de 2009.

(4) Carlos Machado, "La mafia farmacéutica. Peor el remedio que la

enfermedad", 5 de marzo de 2007 (www.ecoportal.net/content/view/full/67184).

(5) Léase, Ignacio Ramonet, "Los culpables de la gripe porcina", *Le Monde

diplomatique en español *, junio de 2009.

(6) Observatorio Social Centroamericano, 29 de junio de 2009.


Asociación Defensa de la Sanidad Pública de Aragón. Comisión Salud de la Federación de Barrios de Zaragoza


En cumplimiento de la ley 1599 de Protección de Datos de caracter personal,

a Asociación para Defensa de la Sanidad Pública de Aragón y la Comisión de

Salud de la FABZ le informan de que sus datos personales se encuentran en

icheros informatizados responsabilidad de la Asociación . Estos ficheros

uentan con medidas de seguridad . Sus datos se utilizan para el

umplimiento del objeto social de la Asociación el cual no se podrá llevar

cabo sin esa información. Los derechos de acceso, rectificación y

ancelacion que la ley otorga pueden ejercerse enviando un correo a

adspara...@gmail.com




El mercado de pacientes

Las multinacionales farmacéuticas controlan gran parte de las asociaciones de enfermos

Gran parte de las asociaciones de enfermos no son sino entidades creadas y/o controladas por las grandes multinacionales farmacéuticas para asegurarse de que los pacientes reciben la misma información que los médicos a través de las revistas del sector y de sus visitadores. Para ello “patrocinan” sus actividades, sus órganos de difusión, sus consejos médicos con gente de “confianza”, sus reuniones o sus congresos. De lo que se trata es de que a los enfermos no se les ocurra buscar alternativas a las farmacológicas. Todo en nombre de la Ciencia pero lo que realmente se busca es asegurar el negocio.

“Haciendo gala de una pasmosa habilidad la industria crea asociaciones de personas afectadas para dar a conocer las enfermedades a toda la población”. (Jörg Blech en “Los inventores de enfermedades”).

Las grandes multinacionales farmacéuticas decidieron hace ya tiempo controlar el sistema sanitario desde su misma base, los pacientes, bien creando asociaciones de enfermos, bien controlando las ya creadas. La idea era aprovechar la sensibilidad social para prestigiar sus mensajes y sus tratamientos contando con la colaboración de personalidades que prestaran su imagen para tan “nobles” causas. La verdad es que se aprovechan de ellas para prestigiar tales asociaciones de enfermos cuyo fin no es en realidad otro que el de asegurarse de que sólo sus productos farmacológicos sean social y científicamente aceptados. Y es que, ¿qué mejor propaganda para sus productos que la de los pacientes a los que van destinados? Esa descarada manipulación caló pronto, por supuesto, entre las demás empresas del sector que vieron rápidamente sus grandes posibilidades. No sólo es fácil encontrar siempre gente bienintencionada y altruista que se presta a colaborar por un fin tan “desinteresado” y “humanitario” sino que además se consigue incluso que salga gratis porque a veces hasta las financian los estados.

Lo singular es que, instaladas en su prepotencia, ni siquiera lo ocultan. La propia patronal farmacéutica española, Farmaindustria, admite sin tapujos su interés por las asociaciones de enfermos en uno de sus informes. Este conocido grupo de presión realizó no hace mucho una encuesta de gran envergadura para conocer al detalle cómo funcionan las asociaciones de pacientes, cuántas existen en España, qué recursos poseen y qué intenciones apuntan. El resultado es el trabajo El paciente en España. Mapa nacional de asociaciones de pacientes (Marzo 2004) y en él Farmaindustria repite una idea de manera constante: las asociaciones de pacientes tienen un protagonismo cada vez mayor en la toma de decisiones de los agentes sanitarios y de la Administración por lo que hay que “ganarse su confianza” ya que pueden proporcionar nuevos e invalorables clientes. De ahí que haya recabado datos de 758 colectivos a fin de hacer “una fotografía del movimiento asociativo en España”, en palabras de sus responsables.

MILLONES DE FUTUROS CLIENTES

Las farmacéuticas ubicadas en España tienen localizadas a día de hoy 1.555 asociaciones de enfermos agrupadas en torno a 31 tipos de dolencias con medio millón de miembros. Y su control implica muy buenas perspectivas de “negocio” porque hay 19 millones de españoles que padecen enfermedades crónicas, estén tratados o no. Entre cinco y siete millones de españoles son medicados ya de manera sistemática pero hay otros muchos que padecen alergias, hipertensión arterial, hipercolesterolemia, hiperglucemia o depresión que no están en tratamiento. De hecho, se calcula que casi la mitad de la población española padece una dolencia crónica y la mayoría no utiliza ningún medicamento para combatirla.

Obviamente, esa estrategia molesta a los médicos. El Comité Permanente de Médicos Europeos -que agrupa a más de 1,6 millones de profesionales- afirmaría el 11 de septiembre de 2004 en un comunicado oficial: “Cada vez es más evidente que la industria farmacéutica se interesa por la información sanitaria para promocionar sus medicamentos pero la información directa al paciente procedente de la industria debe considerarse, ante todo, marketing”. Y tienen razón pero, ¿es que acaso la que realizan con ellos es diferente?

PATROCINIO DE EVENTOS

En suma, las asociaciones de enfermos son hoy -mayoritariamente- simples apéndices de la industria farmacéutica. Las controlan casi por completo. Los pasados días 20 y 21 de octubre -sirva el dato como ejemplo- Barcelona acogió el I Congreso de Pacientes Españoles. Una ocasión “especial” porque era la primera vez que varias asociaciones de pacientes “se coordinaban” para desarrollar un evento de estas características. Pero, ¿se trató de una iniciativa popular? La respuesta se obtiene sola: la organización corrió a cargo del denominado Foro Español de Pacientes que está formado por la Asociación Española contra el Cáncer, la Federación de Diabéticos Españoles, la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, la Liga Reumatológica Familiar, la Fundación Española del Corazón y la Federación Española de Enfermedades Raras. Foro que tiene como “miembros institucionales” -organismos que dan soporte y apoyo a sus actividades, según sus estatutos- a las multinacionales Sanofi-Aventis y Merck Sharp & Dohme (MSD). Además ese “congreso de pacientes” contó también con el “patrocinio” de los laboratorios Esteve, Amgen, Roche, Pfizer, Almirall y AstraZeneca. Sabiendo esto, ¿alguien cree en serio que los “consejos” de esas asociaciones de “enfermos” son objetivos?

La Asociación Española contra el Cáncer, por ejemplo, aconseja directamente para dejar de fumar el uso de ¡un antidepresivo! con fuertes efectos secundarios: Bupropion. Otra posibilidad muy utilizada es llevar al enfermo directamente con un link desde la web hasta el vendedor. Es el caso -entre otros muchos- de la página en Internet de Roncadores Anónimos que ofrece un enlace directo con medicafharma.com para que el público encargue sus fármacos “on line”.

Es muy común que las web de los colectivos de víctimas de una enfermedad muestren a sus empresas patrocinadoras. La Fundación Hipercolesterolemia Familiar, por ejemplo, no tiene reparo en reconocer que está financiada por AstraZeneca, Almirall Prodesfarma, Bristol-Myers Squibb, Lácer, Esteve, Merck Sharp & Dohme ( MSD), Novartis y Schering-Plough.

También hay asociaciones con vocación de independencia que, sin embargo, terminan aceptando que los laboratorios les patrocinen sin darse cuenta de que les crean unas necesidades inicialmente inexistentes que con el paso del tiempo tienden a incrementarse y posteriormente son muy difíciles de obviar. De hecho, la mayoría de las asociaciones de enfermos hoy no existirían sin las “ayudas” -no desinteresadas- de las corporaciones farmacéuticas. Y es que para éstas los pacientes asociados son una fuente importantísima de promoción pues difunden la existencia de la enfermedad y, sobre todo, los tratamientos farmacológicos. Subvencionar organizaciones de pacientes y sus actividades es una inversión rentable para las compañías: el dinero que gastan en ellas revierte muy pronto con el aumento de ventas de sus medicamentos.

Un nuevo ejemplo: webpacientes.org está patrocinada por Merck Sharp & Dohme (DSM). En ella se incluye el documento Conclusiones del Asma Metaforum, es decir, las “conclusiones” de una reunión de asociaciones de pacientes de asma organizada por el ya citado Foro Español de Pacientes que se celebró en noviembre del 2004, bajo el mecenazgo principal de la mencionada multinacional. Será por eso que en un apartado de páginas relacionadas con el asma figura airosocuidadeti.com -también de Merck Sharp & Dohme-, web para padres y niños asmáticos presentada por un simpático elefantito de nombre Airoso desde la que se incita de manera constante al tratamiento farmacológico del asma. Webpacientes.org también anuncia que “en el marco del Programa Ayuda a Asociaciones del Foro Español de Pacientes se ha llegado a un nuevo acuerdo recientemente con el Departamento de Responsabilidad Social Corporativa del Grupo Sanofi-Aventis para poner a disposición de aquellas asociaciones que estén interesadas de un conjunto amplio de mobiliario de oficina de segunda mano”. Como curiosidad, en el lote figuraba -entre otros muchos enseres- la mesa de juntas de dicha corporación.

Pues bien, Webpacientes.org no es una entidad independiente: la ha creado la multinacional Roche.

EL SECTOR CRÍTICO

“La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) -cuya presidenta de honor es Margarita de Borbón, hermana del rey Juan Carlos I- nació al calor de un pacto entre los laboratorios farmacéuticos y la Administración tras el escándalo que se produjo a principios de la década de los 80 cuando algunos pacientes tratados con hemoderivados resultaron contaminados”, explica Josefa Lorenzo, madre de un muchacho fallecido por la contaminación de su sangre con SIDA y hepatitis C. “El Ministerio de Sanidad acordó, de espaldas a los afectados, las diferentes ayudas a percibir por muerte o contagio de Sida y hepatitis C y cedió un pabellón del Hospital Carlos III de Madrid a la Real Fundación Victoria Eugenia que recibe parte importante del dinero que corresponde a Fedhemo. Todo a cambio de que las víctimas no denunciáramos a nadie”, denuncia esta persona.

Uno de los ejemplos del “hermanamiento” entre las corporaciones farmacéuticas, la Administración sanitaria y la Federación Española de Hemofilia es que la revista Fedhemo -órgano de expresión de la federación- exhibe publicidad de la empresa Baxter, principal acusada en el caso por su preparado Hemofil. Una práctica también muy común. La Asociación de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial posee un boletín de nombre 14nue9ve que está patrocinado por AstraZeneca, Lácer, Omron, Pfizer y Sanofi-Synthelabo.

“La Federación obtuvo de Sanidad a principios de los años noventa 601.010,21 euros y otros 120.000 de los laboratorios Baxter, compañía que ellos tenían que haber denunciado para que pagaran su parte de culpa”, denuncian los afectados. Por su parte, Dacio Villacé -que ha sido vicepresidente de Fedhemo- afirma que “el dinero de Baxter fue a parar directamente a los familiares de las víctimas y no a la Federación. Las personas que afirman eso no dicen la verdad. Fedhemo es una asociación de pacientes totalmente desligada de la industria que presenta distintos proyectos para optar a las subvenciones contempladas en los Presupuestos Generales del Estado para este tipo de organizaciones. En 1971, antes de que ocurrieran las infecciones, ya teníamos una sede en el Hospital de La Paz. Respetamos lo que opinen estas personas pero todo se decidió en asambleas”.

Otra asociación de afectados por esta enfermedad en otro país, la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), posee en su página web una sección de Patrocinadores donde puede leerse una carta a sus Estimados benefactores: “Este espacio, disponible para la promoción y distinción de los productos que apoyan económicamente el trabajo de la Federación, está siendo ofrecido a ustedes de forma que nuestros visitantes reconozcan e identifiquen a quienes generosamente invierten en el desarrollo de la atención de la Hemofilia en México con medicamentos de alta calidad”. La página presenta un gran enlace publicitario de la compañía Octapharma que vende preparados de plasma. La FHRM explica también que tanto el XIV Taller de Hemofilia como la XI Asamblea Nacional Oaxaca se realizaron también gracias a sus patrocinadores: Octapharma, Baxter, Novo Nordisk, Bayer, ZLB Behring y Grifols”. Puritita independencia, vamos.

CREAR ASOCIACIONES

En suma, si las asociaciones de pacientes no existen... se inventan. Tal es su rentabilidad. La Global Alliance of Mental Illness Advocacy Organizations (GAMIAO) fue fundada por la Bristol-Myers Squibb. Y la International Association of Patient Organizations (IAPO) fue creada y financiada por un consorcio de 30 compañías farmacéuticas, como bien explica Charles Medawar en la web Socialaudit.

En España la Fundación Internacional Josep Carreras para la Lucha contra la Leucemia no está sólo sufragada por el cantante como mucha gente piensa. Cuenta con empresas “solidarias” que la financian: los laboratorios Esteve, Inibsa, Amgen y Bayer. Algo que se justifica en la web: Una empresa que da apoyo y se identifica con una causa solidaria manifiesta que su actividad se guía por principios de rectitud y valores morales”. Cristina Salvador Branera, responsable de comunicación de la misma, agrega: A juicio de la Fundación no existe conflicto de interés con las empresas que patrocinan sus diversas actividades. En aquellos casos en que la Fundación estima que puede darse tal conflicto o cualquier otra contraindicación no establece relación de patrocinio”.

Por su parte, la Fundación Leucemia y Linfoma ha organizado eventos como el Simposio sobre Hematología realizado los días 12 y 13 de noviembre de 2004 con la colaboración de la multinacional Roche. Y la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) incluye en su página web un gran enlace con los laboratorios Esteve y otro con Neuropharma. Además, como ocurre con otras asociaciones, utiliza una figura de relevancia social: en este caso la propia reina Sofía que figura como Presidenta de Honor. LA CEAFA reúne a más de 60.000 familias y los últimos números de su revista -llamada En mente- llevan publicidad de Pfizer en la portada aparte de la de laboratorios como Neuropharma, Lundbeck o el citado Esteve. Durante este año ha celebrado el 2º Curso de Formación de Residentes en Hematología con la financiación del laboratorio Amgen y ha editado tanto el Libro blanco del mieloma múltiple en España como Hablemos del mieloma múltiple con la colaboración de Novartis. En cuanto a su proyecto de Registro Español de Leucemias cuenta con la subvención de Esteve y Pfizer.

OBSEXIONADOS

Para abrir mercados también se utiliza a médicos y “expertos” de colectivos profesionales para que se dirijan a los pacientes. Veamos un ejemplo con una de las “dolencias” sobre las que hoy está volcada parte de la industria: la impotencia sexual y, en general, toda afección relacionada con el sexo. Y en ese sentido hay que decir que quizás Lilly no esté obsexionada pero sí parece empeñada en liderar el mercado de este tipo de fármacos. En abril de 2004 la multinacional presentó la denominada II Campaña Nacional de Salud Sexual -que en 2005 ha tenido continuidad-, muy difundida por los medios de comunicación. Y entre las aportaciones informativas de la compañía se hallan las declaraciones de Ignacio Moncada Iribarren, vicepresidente de la Asociación Española de Andrología (ASESA), quien después de realizar algunas declaraciones llenas de obviedades como “la comunicación en pareja es el primer paso hacia la búsqueda de soluciones”, dijo tener ¡Eureka!, la solución para la impotencia. “Actualmente existen diferentes opciones para esta patología (...) pero Cialis, fármaco oral de última generación, dispone de un elemento diferenciador”... citaría sin reparos Moncada en su bla, bla, bla de promoción ya nada encubierta sobre el preparado. Moncada también es presidente de la Asociación Española para la Salud Sexual (AESS). Un fichaje pues muy completo para Lilly, corporación para la que Moncada ha realizado al menos dos trabajos: Estudio doble-ciego controlado con placebo de seguridad y eficacia con el tratamiento con IC351 en pacientes diabéticos con disfunción eréctil y Estudio abierto de seguridad a largo plazo con el tratamiento con IC351 en pacientes diabéticos con disfunción eréctil. En suma, fueron la Asociación Española para la Salud Sexual (AESS) y Lilly las entidades que impulsaron conjuntamente la Campaña Nacional de Salud Sexual.

Por su parte, Bayer -que junto a GlaxoSmithKline posee el fármaco Levitra contra la impotencia- difundiría un comunicado con el lamentable título La disfunción eréctil, mucho más que una enfermedad. En él se comenta un “encuentro informativo” organizado por las dos empresas en el que intervinieron los doctores José María Pomerol -Jefe del Servicio de Andrología de la Fundación Puigvert de Barcelona-, Cristina Fernández Micheltorena -coordinadora del Grupo de Trabajo de Urología de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC)- y el ya mencionado Ignacio Moncada -esta vez como Jefe de la Unidad de Andrología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid-. Por supuesto, lo de menos fue intentar demostrar que la impotencia es “mucho más que una enfermedad” y lo de más hacer publicidad de Levitra.

Y es que no hay como tener un cargo en alguna sociedad relacionada con cualquier enfermedad, estar abierto y tener buenas relaciones con la industria farmacéutica para hacer el agosto.

LA FÁBRICA DE PACIENTES

A fin de cuentas, ¿quién puede ofrecer más confianza a un paciente que una asociación de enfermos con sus mismos problemas? Sin embargo bajo la apariencia de organizaciones sin ánimo de lucro se esconden gigantescos intereses económicos. Los días 7, 8 y 9 de junio de 2004 el Ayuntamiento de Majadahonda celebró las Primeras Jornadas de Prevención de la Osteoporosis. Fueron organizadas por la Concejalía de Sanidad del citado consistorio y el evento contó con la colaboración de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo). Es cierto que la osteoporosis -una disminución de la masa ósea que pone a los huesos en peligro de fractura- es una dolencia que cada vez preocupa más y no presenta síntomas claros. Por eso durante esos días se realizaron densitometrías óseas a mujeres mayores de 45 años que, sin dudarlo, se prestaron a hacerse las pruebas. Sólo que tras las exploraciones a toda persona a la que se le detectó alguna anomalía se la invitaría a visitar a un médico y conocer los productos que hay disponibles en el mercado. En suma, no es más que otra estrategia para promocionar fármacos a la que cada vez se prestan más instituciones públicas y que pagamos entre todos. El colmo de la desfachatez.

Ese mismo mes de junio el portal MedicinaTV.com -que suele difundir las campañas de Fhoemo- publicó una noticia según la cual un 65% de las mujeres alicantinas que participaron en la campaña de la citada asociación Por tus huesos padece osteoporosis. Uno de los párrafos explicaba: “Tras la detección de las anomalías las mujeres fueron informadas sobre la consulta médica que deberán realizar y sobre los tratamientos que con probabilidad tendrán que seguir en el caso de padecer osteoporosis”. Sin comentarios. La misma web publicaría una entrevista con Nuria Guañabens, médico adjunto de Reumatología del Hospital Clínico de Barcelona, en la que se le preguntaba: “¿Por qué no se hacen densitometrías a todas las mujeres?”. Y ésta contestaba: “El problema es que la población en riesgo de osteoporosis es muy elevada. En términos generales un tercio de las mujeres postmenopáusicas sufren osteoporosis. Eso significa alrededor de dos millones y medio de mujeres en España y es complicado hacer el 'screening' a todas. Por otro lado, si se hace la densitometría pero sólo se va a recomendar leche y sol pues no hace falta. Hay que recetar fármacos adecuados. Por eso se recomienda seleccionar a la población que tiene un mayor riesgo de padecer fracturas”. En suma, hay que recetar. Luego, ¿quiénes están detrás de Fhoemo? Los de siempre. En la propia web se reconoce que entre sus “socios corporativos” figuran Aventis, Novartis, Lilly y Merck Sharp & Dohme (MSD)

En pocas palabras, hoy las asociaciones de enfermos no son independientes y siempre orientan a los pacientes hacia el consumo de fármacos. Las multinacionales farmacéuticas las utilizan para abrir nuevos mercados y dar una imagen de responsabilidad social pero sólo pretenden normalizar su omnipresencia en todos los ámbitos de la salud. La Asociación Nacional de Consumidores y Usuarios de Servicios de Salud (ASUSALUD) denunció en la asamblea regional murciana la campaña realizada por el Colegio de Farmacéuticos de Murcia y Fhoemo con el apoyo de la Consejería de Sanidad de la citada comunidad autónoma destinada a buscar personas que puedan desarrollar osteoporosis para someterlas a “tratamiento preventivo”. ASUSALUD advirtió sobre el “carácter comercial” de la iniciativa que “vulnera principios constitucionales” al someter a los “supuestos futuros enfermos” a un tratamiento que, “por los resultados de los estudios científicos publicados hasta ahora, no pasa de ser un ensayo clínico del que debería informarse a los interesados”. Casualidad o no por aquellas fechas -principios del 2004- Fosamax -el fármaco para la osteoporosis fabricado por Merck Sharp & Dohme, socio corporativo de Fhoemo- fue el segundo preparado más vendido en España. Su facturación creció un 43% con respecto al año anterior.

Nada es tan rentable como alarmar a la población, meterla el miedo e incitarla a tratarse preventivamente con fármacos.

LA TRAMPA DE LA FINANCIACIÓN

Otro asunto clave es la financiación de las organizaciones de enfermos. Porque cuanto más dinero recibe una asociación de pacientes por parte de la Administración o de empresas privadas mayor es la cantidad de actividades que realiza, pero a cambio de crearse una fuerte dependencia. Dicho de otra manera, su libertad e independencia queda mermada y se mostrará menos crítica que otras asociaciones que disponen de menos fondos pero su autonomía les permite exigir soluciones a sus problemas con mayor decisión. Hoy la mayoría de las federaciones de pacientes reciben sus ingresos a través de las cuotas de los socios -alrededor de un 36%- y de las subvenciones públicas -en torno al 50%- procediendo el resto -un 15%- de aportaciones privadas. De manera que las ayudas públicas y privadas se antojan decisivas.

El asociacionismo de los enfermos surgió de la falta de respuesta de los fármacos y de la ineficacia de los tratamientos. Y eso preocupó tanto a la gran industria farmacéutica que decidió introducirse en las asociaciones para controlarlas y, cuando no pudo conseguirlo, crear otras paralelas a las que inmediatamente dotaron de muchos más medios y “prestigio” a base de campañas de marketing, organización de eventos patrocinados y el reclutamiento de personalidades a las que se ofrece figurar en un cargo honorífico. Una estrategia en la que, por cierto, es especialista la Asociación Española contra el Cáncer, principal valedora de los cuestionados tratamientos de Quimioterapia y Radioterapia.

Es más, los peones de las multinacionales en la Administración sanitaria intentan que se exija una acreditación social para las asociaciones de pacientes y así cribar a los “interlocutores válidos”. Quieren para ello establecer requisitos como especificar cuáles son los objetivos fundacionales del colectivo, su nivel de información y formación o los recursos e infraestructuras que poseen. Proyecto que, de salir adelante, favorecerá a las organizaciones más grandes, mejor financiadas y más cercanas en sus presupuestos ideológicos y su práctica del poder. Las asociaciones críticas, con pocos recursos o autogestionadas y cuyo nivel de formación e información sea demasiado bueno -o quizás escaso- corren el peligro de la marginación. También se trabaja en la creación de una escuela de gestores de asociaciones de pacientes como herramienta para controlarlas.

Claro que estas ideas no son nuevas. Existe una comunicación de la Comisión Europea de 1 de julio de 2003 titulada Una industria farmacéutica fuerte en beneficio del paciente que está marcando las pautas en cuanto al control de la información que reciben los ciudadanos en materia de salud. Con la excusa de mejorar la calidad de los sitios web -a los que cada vez acuden más los pacientes para informarse- “la Comisión propone que se reflexione sobre la posibilidad de crear etiquetas europeas de aprobación de dichos sitios”. La idea, en suma, es establecer la censura previa. Así de simple.

Hoy la Asociación Federal Alemana de la Industria Farmacéutica ofrece ya seminarios incluso a los miembros de los grupos de autoayuda para “enseñarles” a informar sobre las enfermedades a la ciudadanía. Y que, por supuesto, expliquen sólo lo que a ellos les interesa.

PROFESIONALES DE LAS RELACIONES PÚBLICAS

Terminamos. Es evidente que las multinacionales farmacéuticas intentan controlar por completo las asociaciones de pacientes, infiltrarse en ellas, subvencionarlas para así manipularlas o, simplemente, crearlas sin más. Pretenden con ello acallar toda reivindicación que no se dirija exclusivamente hacia la Administración -que en gran medida controlan- o que pueda romper el consenso establecido en torno al modelo sanitario mercantilista. En España Farmaindustria insiste en “profesionalizar” la gestión de las organizaciones de pacientes. El objetivo es doble: impedir que aparezcan asociaciones que carezcan de grandes recursos -lo que a las empresas que integran les sobra- y jerarquizarlas Porque toda entidad jerarquizada es más fácilmente manejable. Basta con dispensar “atenciones” a la cúpula para ejercer el poder sobre la base. Algo que no pasa sólo en nuestro país sino en todos aquellos en los que opera la gran industria farmacéutica.

Miguel Jara